PRSENTATION ALMA L’ESPRIT ALIMA : La raison d’tre d’ALIMA est de sauver des vies et de soigner les populations les plus vulnrables, sans aucune discrimination identitaire, religieuse ou politique, travers des actions bases sur la proximit, l’innovation et l’alliance d’organisations et d’individus. Nous agissons avec humanisme, impartialit et dans le respect de l’thique mdicale universelle. Pour accder aux patients et aux patientes, nous nous engageons intervenir de faon neutre et indpendante. LES VALEURS et PRINCIPES de notre action, inscrits au sein de notre CHARTE : 1. Le patient et la patiente d’abord 2. Rvolutionner la mdecine humanitaire 3. Responsabilit et libert 4. Amliorer la qualit de nos actions 5. Faire confiance 6. L’intelligence collective 7. Responsabilit environnementale ALIMA promeut et dfend les principes des droits humains fondamentaux. ALIMA a une approche de tolrance zro envers les personnes coupables d’actes de violences sexistes et sexuelles ainsi qu’envers l’inaction face des faits de violence supposs ou avrs. La protection des personnes bnficiant et impactes par notre intervention est notre priorit absolue dans tout ce que nous faisons. Toute personne collaborant avec ALIMA s’engage : Respecter la charte, le code de conduite, les politiques institutionnelles incluant la politique de protection contre les abus de pouvoir et les violences sexistes et sexuelles, la politique de prvention de la corruption et de la fraude ; Signaler toute violation aux politiques, documents cadre et procdure une suprieure, un suprieur, une rfrente, un rfrent ou l’adresse alert@alima.ngo SOIGNER - INNOVER – ENSEMBLE : Depuis sa cration en 2009, ALIMA a soign plus de 10 millions de patients et patientes, et dploie aujourd’hui ses oprations dans 14 pays d’Afrique. En 2026, nous avons dvelopp 54 projets de rponse mdicale humanitaire pour rpondre aux besoins de populations touches par les conflits, les pidmies et l’extrme pauvret. L’ensemble de ces projets se font en appui aux autorits sanitaires nationales travers des soins de sant primaires logs dans la communaut et dans les centres de sant ainsi que des soins secondaires et tertiaires. Nous travaillons en partenariat, notamment avec des ONGs locales, ds que cela est possible afin de nous assurer que nos patients et patientes bnficient de l’expertise l o elle se trouve, que ce soit au niveau de leur pays ou du reste du monde. Par ailleurs, pour amliorer la rponse humanitaire, nous menons des projets de recherches oprationnelles et cliniques notamment dans le domaine de la lutte contre la malnutrition, la pdiatrie, la sant maternelle et les fivres virales hmorragiques. ALIMA mne galement plusieurs rponses aux urgences pidmiques telles que Ebola, la fivre de lassa, le cholra, le Mpox, la diphtrie, la mningite, la rougeole etc. NOS THMATIQUES PROJET : Malnutrition, Sant sexuelle et reproductive incluant les violences bases sur le genre, sant primaire et secondaire, pdiatrie, pidmies, chirurgie, sant mentale et recherche. NOS PAYS D’INTERVENTIONS : Mali, Burkina Faso, Rpublique Centrafricaine, Nigeria, Niger, Tchad, Rpublique Dmocratique du Congo, Cameroun, Guine, Soudan du Sud, Mauritanie, Ethiopie, Hati et Soudan. Contexte du poste La recherche chez ALIMA : le ple Maladies Infectieuses mergentes (MIE) Le ple de recherche Maladies Infectieuses mergentes (MIE) d'ALIMA conoit et coordonne des projets de recherche clinique en Afrique, notamment sur les fivres hmorragiques virales (Ebola, Lassa) et d'autres maladies potentiel pidmique. l'interface entre la recherche scientifique et l'action humanitaire, le ple travaille en partenariat avec des institutions scientifiques, des investigateurs, des promoteurs d'tudes et les quipes oprationnelles d'ALIMA afin de dvelopper et de mettre en uvre des projets de recherche clinique adapts aux contextes pidmiques. Dans ce cadre, ALIMA coordonne notamment le consortium EBO-PEP, consacr un essai clinique portant sur la prophylaxie post-exposition contre la maladie virus Ebola Bundibugyo en Rpublique dmocratique du Congo. La mise en uvre de cet essai ncessite une expertise scientifique et mthodologique solide, notamment pour la rdaction et l'adaptation des protocoles de recherche, la production de la documentation scientifique et rglementaire et la coordination avec les diffrents partenaires de l'tude. Afin de renforcer cette dimension scientifique, ALIMA recherche un.e professionnel.le expriment.e en recherche clinique, capable de contribuer directement l’organisation du consortium, la production des documents de l'essai EBO-PEP et de travailler troitement avec les investigateurs et les institutions de recherche partenaires. Le poste s'inscrit dans un environnement associant expertise scientifique et recherche clinique en contexte humanitaire. Les comptences oprationnelles spcifiques aux interventions d'ALIMA pourront tre dveloppes progressivement, en collaboration avec les quipes du ple MIE et les quipes terrain. Mission principale Sous la responsabilit de la coordinatrice du ple MIE et en troite collaboration avec les investigateurs principaux, les promoteurs et les partenaires du consortium EBO-PEP, la ou le Rfrente Recherche Clinique assure la coordination du consortium, la conception scientifique et mthodologique de l’essai, ainsi qu’ l’laboration des documents ncessaires sa mise en uvre, en veillant au respect des exigences rglementaires et des standards de qualit applicables la recherche clinique. Activits principales 1. Assurer la rdaction et le suivi scientifique des protocoles de l'tude EBO-PEP Coordonner la rdaction et l'actualisation du protocole de recherche EBO-PEP, sur la base des orientations scientifiques dfinies par les investigateurs et les partenaires de l'tude. Contribuer la formalisation des objectifs, des mthodologies, des procdures d'tude et des modalits d'valuation scientifique. Assurer la cohrence scientifique et mthodologique des diffrentes composantes du protocole. Coordonner les contributions des investigateurs, du promoteur et des experts scientifiques la rdaction des documents de l'tude. Prparer et suivre les amendements au protocole, notamment en fonction des volutions scientifiques, rglementaires et des contraintes rencontres lors de la mise en uvre. Raliser les recherches bibliographiques et les synthses scientifiques ncessaires la prparation et l'volution des documents de recherche. 2. Coordonner la documentation scientifique et rglementaire de l'essai Contribuer l'laboration et la rvision des documents scientifiques ncessaires la conduite de l'essai EBO-PEP. Participer la prparation des dossiers de soumission aux comits d'thique et aux autorits rglementaires comptentes, en collaboration avec le promoteur et les partenaires concerns. Veiller la conformit des documents et des procdures aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH E6 R3) et aux exigences rglementaires applicables. Collaborer avec les quipes de monitorage et de gestion des donnes l'laboration et la cohrence des documents d'tude, notamment les documents sources, les Case Report Forms (CRF) et les procdures associes. Assurer le suivi des versions, des rvisions et de la validation des documents scientifiques et rglementaires relevant de son primtre. Contribuer la prparation scientifique et documentaire des audits et des revues de conformit. 3. Participer la coordination du consortium EBO-PEP Entretenir des relations de travail troites avec les investigateurs, le promoteur, les institutions scientifiques et les autres partenaires du consortium. Organiser et faciliter les changes scientifiques ncessaires la prparation, l'volution et au suivi de l'tude. Prparer et contribuer l'animation des runions, groupes de travail et comits du consortium. Veiller au respect du calendrier des engagements, la production des livrables attendus auprs du bailleur de fonds. Contribuer la prparation des rapports scientifiques et des documents destins aux partenaires et aux bailleurs. Participer la valorisation scientifique des travaux, notamment travers la prparation de communications, de rapports et de publications, en collaboration avec les investigateurs. 4. Contribuer la mise en uvre oprationnelle de l'tude EBO-PEP Travailler avec les quipes oprationnelles d'ALIMA et les partenaires de terrain pour faciliter la traduction des protocoles et procdures en activits de recherche. Apporter un appui scientifique et mthodologique lors de la prparation, du lancement et du suivi des activits de l'essai en RDC. Contribuer l'identification des difficults susceptibles d'affecter la bonne application du protocole et proposer les adaptations ncessaires, en concertation avec les parties prenantes. Participer la prparation et la formation scientifique et mthodologique des quipes de recherche sur les sites d'implmentation. Effectuer, lorsque cela est ncessaire, des dplacements sur les sites de recherche pour accompagner les quipes et contribuer au suivi scientifique de l'tude. Expriences et comptences Formation Formation suprieure en mdecine, pharmacie, sciences paramdicales et biomdicales, sant publique, pidmiologie ou discipline quivalente. Une formation complmentaire ou un parcours de recherche scientifique est ncessaire. Exprience professionnelle Exprience confirme en recherche clinique, notamment dans la conception mthodologique et la rdaction de protocoles d'tudes ou d'essais cliniques. Exprience de collaboration avec des investigateurs, des quipes scientifiques ou des institutions de recherche. Bonne connaissance des exigences thiques, rglementaires et mthodologiques applicables aux essais cliniques. Une exprience dans les maladies infectieuses ou les recherches en contexte pidmique serait apprcie. Une exprience pralable en environnement humanitaire ou en coordination oprationnelle de terrain constitue un atout, mais n'est pas indispensable. Comptences et qualits recherches Excellentes capacits de rdaction scientifique. Solide matrise de la mthodologie des essais cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques. Capacit analyser, structurer et synthtiser des informations scientifiques complexes. Aptitude au travail collaboratif avec des quipes scientifiques et des partenaires institutionnels. Rigueur mthodologique, autonomie, sens de l'organisation et capacit travailler dans un environnement multidisciplinaire. Intrt pour la recherche clinique applique aux enjeux de sant publique dans des contextes humanitaires. Matrise professionnelle du franais et de l'anglais, l'crit comme l'oral. Localisation et modalits de collaboration Localisation et modalits d'engagement dfinir selon le profil retenu et les possibilits de collaboration avec les organismes de recherche partenaires. Le poste pourra tre exerc dans le cadre d'un recrutement direct par ALIMA ou d'une collaboration avec une institution de recherche, notamment sous forme de mise disposition ou de dtachement, selon les modalits convenues. Des dplacements ponctuels sur les sites de recherche, notamment en Rpublique dmocratique du Congo, pourront tre ncessaires. Dure du contrat : 12 Mois Prise de poste : Ds que possible Salaire : Selon grille salariale ALIMA